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admin
2016年2月18日
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2016年2月18日
关于征求《兽药比对试验要求》《实施比对试验的兽药品种目录、参比品及比对方法(第一批)》意见的函
来自于农业部官网 关于征求《兽药比对试验要求》《实施比对试验的兽药品种目录、参比品及比对方法(第一批)》意见的函 为做好兽药产品批准文号核发工作,根据《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》规定,我局组织起草了《兽药比对试验要求》和《实施比对试验的兽药品种目录、参比品及比对方法(第一批)》征求意见稿(附后)。请各有关单位认真研究,提出修改意见,并于201
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2016年2月15日
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2016年2月15日
中华人民共和国农业部公告第2362号
来自于农业部官网 中华人民共和国农业部公告第2362号 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,我部组织修订了猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒(G5型)三联活疫苗(弱毒华毒株+弱毒CV777株+NX株)外源病毒检验方法,现予发布,自发布之日起执行。原我部发布的该产品外源病毒检验方法同时废止。 特此公告。 附件:猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒(G5型)三联
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2016年2月15日
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2016年2月15日
中华人民共和国农业部公告第2362号
来自于农业部官网 中华人民共和国农业部公告第2362号 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,我部组织修订了猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒(G5型)三联活疫苗(弱毒华毒株+弱毒CV777株+NX株)外源病毒检验方法,现予发布,自发布之日起执行。原我部发布的该产品外源病毒检验方法同时废止。 特此公告。 附件:猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒(G5型)三联
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2016年1月27日
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2016年1月27日
关于征求《兽药临床与非临床研究质量管理规范监督检查办法》意见的函
来源于农业部官网 关于征求《兽药临床与非临床研究质量管理规范监督检查办法》意见的函 为加强和规范兽药临床研究质量管理规范(兽药GCP)和兽药非临床研究质量管理规范(兽药GLP)监督检查工作,根据《兽药管理条例》规定,我局组织起草了《兽药临床与非临床研究质量管理规范监督检查办法(征求意见稿)》(附后)。请各有关单位认真研究,提出修改意见,并于2016年2月26日前将书面意见反馈我
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2016年1月27日
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2016年1月27日
关于征求《兽药临床与非临床研究质量管理规范监督检查办法》意见的函
来源于农业部官网 关于征求《兽药临床与非临床研究质量管理规范监督检查办法》意见的函 为加强和规范兽药临床研究质量管理规范(兽药GCP)和兽药非临床研究质量管理规范(兽药GLP)监督检查工作,根据《兽药管理条例》规定,我局组织起草了《兽药临床与非临床研究质量管理规范监督检查办法(征求意见稿)》(附后)。请各有关单位认真研究,提出修改意见,并于2016年2月26日前将书面意见反馈我
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2016年1月20日
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2016年1月20日
关于征求《中兽药、天然药物预混剂通则技术要求(草案)(征求意见稿)》意见的函
来源于农业部兽医局 农医药便函【2016】45号 关于征求《中兽药、天然药物预混剂通则技术要求(草案)(征求意见稿)》意见的函 各有关单位: 为进一步促进中兽药产业发展、鼓励中兽药新产品研发,根据《兽药管理条例》规定,我局组织起草了《中兽药、天然药物预混剂通则技术要求(草案)(征求意见稿)》(附后)。请各有关单位认真研究,提出修改意见,并于2016年2月15
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2016年1月20日
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2016年1月20日
关于征求《中兽药、天然药物预混剂通则技术要求(草案)(征求意见稿)》意见的函
来源于农业部兽医局 农医药便函【2016】45号 关于征求《中兽药、天然药物预混剂通则技术要求(草案)(征求意见稿)》意见的函 各有关单位: 为进一步促进中兽药产业发展、鼓励中兽药新产品研发,根据《兽药管理条例》规定,我局组织起草了《中兽药、天然药物预混剂通则技术要求(草案)(征求意见稿)》(附后)。请各有关单位认真研究,提出修改意见,并于2016年2月15
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2016年1月20日
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2016年1月20日
农业部办公厅关于公布第十六批中药提取物兽药集团内部调剂企业目录的通知
来源于农业部 农业部办公厅关于公布第十六批中药提取物兽药集团内部调剂企业目录的通知 根据《兽药生产质量管理规范》、农业部公告第954号和《农业部办公厅关于中兽药提取物委托加工生产有关事宜的通知》(农办医〔2010〕8号)有关规定,现公布《第十六批中药提取物兽药集团内部调剂企业目录》(见附件,以下简称《调剂企业目录》),并就有关事项通知如下。 一、自本通知发布之日起,列入《调剂企业目录》的供需
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